iCare PATIENT2 1.1.5

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The iCare PATIENT2 system represents an innovative approach to monitoring intraocular pressure (IOP) in patients managing glaucoma. By enabling users to take regular IOP measurements outside of clinical settings, it empowers patients to play an active role in their care. The integration of the iCare PATIENT2 app with the iCare HOME2 tonometer facilitates the collection and management of these measurements, allowing for streamlined data transfer to both the iCare CLOUD and healthcare providers’ systems.

This application not only enables users to document and analyze their IOP readings but also fosters communication between patients and ophthalmologists. Regularly shared results can significantly enhance an ophthalmologist's ability to monitor fluctuations in IOP, ultimately fostering more informed treatment decisions.

The iCare HOME2 tonometer is designed with user-friendliness in mind, utilizing rebound technology that provides accurate measurements through gentle contact, thereby enhancing patient comfort without the need for air puffs or anesthetic agents. Its reliability is supported by various scientific studies.

<ul>
 <li>Access your IOP measurement results conveniently, anytime and anywhere.</li>
 <li>Visualize your IOP changes through graphical representations for easier interpretation.</li>
 <li>Wirelessly transfer measurements from the iCare HOME2 tonometer via Bluetooth.</li>
 <li>Store data in the iCare CLOUD or share it with your healthcare provider, provided they have an iCare CLINIC account.</li>
</ul>

For optimal use, it is essential to consult the “iCare PATIENT2 Instruction Manual for iOS,” “iCare PATIENT2 and EXPORT Quick Guide for Mobile Phones and PC,” and “iCare HOME2 Instruction Manual” prior to engaging with the system. Should any questions arise regarding the operation of the iCare HOME2 tonometer, patients are encouraged to consult their healthcare provider.

Please note that the tonometer is specifically designed for measuring intraocular pressure. Any alternative usage is inappropriate. The manufacturer disclaims any responsibility for damages resulting from improper use or consequences thereof. Patients are advised not to alter or cease their treatment protocols without prior consultation with their healthcare professional.

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